贵司要有进出口权,有在贸促会注册备案,才有申请资质
办理需要的资料分几种情况
A、**有关部门出具的,如商检局、农业部、食品药品监督管理局等,可直接认证。
提供资料:
1、办理涉外商事证明书申请表一份;
2、**有关部门出具的自由销售证明原件和复印件各一份。
B、 企业自行出具的,必须提供佐证材料。分两种情况:
1、法检产品,提供资料:
(1)办理涉外商事证明书申请表一份;
(2)企业自行出具的自由销售证明原件和复印件各一份;
(3)该产品生产许可证复印件、商检局的商检证书各一份。
2、非法检产品,提供资料:
(1)办理涉外商事证明书申请表一份;
(2)企业自行出具的自由销售证明原件和复印件各一份;
(3)该产品生产许可证复印件、报关单复印件(前次同样货物的也可)各一份;
另外:如上面打上“可在国外自由销售”或“可在某国自由销售”,则必须去掉该文字。
如提到“符合某某标准”或“通过某某检测”等内容,则要提供所提内容的佐证材料,如有关检测机构的检测证书、证明。
自由销售证书也叫出口销售证明书 英文名称为:Free Sales Certificate、Certificate of Free Sale或者Certificate For Exportation of Medical Products;简称:FSC 或 CFS。
自由销售证书源于欧洲, 起初,欧洲经济区协定(EEA)个别成员国以及成员国境内的民间协会机构为了促销本国的产品到EEA境外的*三国,为当地制造商出具自由销售证书,其内容是证明是产品满足相关国家标准,满足相关的指令要求,产品安全可靠,质量达到相关要求,可以在本国本地范围内自由销售,并允许出口之类的。较初的自由销售证书由欧洲民间协会、商会等机构出具,后经欧洲一些国家完善形成一套适合自己国家的体系。源于欧洲的这种自由销售贸易壁垒,逐渐被世界部分国家认可,他们在进口产品时会要求货物发货方提供相应的自由销售证书。
需要出具欧盟自由销售证书,一被欧盟指令授权并有资格的机构应该为EEA成员国的对医疗器械的主管机关Competent Authorities (CAs),多为官方机构 (比向阿根廷出口的自由销售证明),而不应该由民间的制造商协会出具。
有了CE标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后,中国的制造商出口欧盟不需要自由销售证书。
产品在欧盟卖,只要有CE证书即可。但您持CE证书去很多非欧盟国家注册,很多国家会要求您提供欧盟**签发的自由销售证明。