为什么需要贸促会CCPIT认证？
1.贸促会属于一个民间贸易组织，作为联系买卖双方的桥梁，有助于调解双方的经济贸易矛盾；
2.国外客户需要一份CCPIT认证文件，作为贸易凭证，证明该批货物生产符合国际卫生标准，合规合法；
3.贸促会认证的文件是清关文件，有利于国外客户在目的国海关顺利清关；
4.作为一种交易凭据。
贸促会CCPIT认证的文件有哪些？
1.发-票 2.报关单 3.价格单 4.营业执照 5.自由销售证书 6.提单 7.装箱单 8.船政协议书 9.产地证 10.授权书 11.邀请函 12.协议书等等。
贸促会CCPIT与：
1.办理**认证经过3个部门：贸促会-外交部-；
2.认证比较多的有：土耳其**认证，菲律宾**认证，埃及**认证，哥伦比亚**认证，哥斯达黎加**认证，巴西**认证，智利**认证，阿根廷**认证，叙利亚**认证，阿联酋**认证，乌拉圭**认证，尼日利亚**认证，沙特**认证。。。。。。
自由销售申办注意事项
为了使出口企业了解自由销售申办的相关程序，顺利地取得生效的自由销售，现就自由销售办理的相关注意事项提示如下：
1、 自由销售书编写格式，参考以下内容（如需现成的参考模板请致电或Q联系我们索取）：
（1）抬头需要有公司名称地址，一般用英文即可，加系电话、传真、邮箱等信息也可以；
（2）文件名称一般为“FREE SALE CERTIFICATE”或者“CERTIFICATE OF FREE SALE”；
（3）文件内容一般要涉及到出口商名称、地址、产品名称、规格型号成分或物质组成等(根据进口国的相关要求而定)，一般表述为：“取得合法生产销售手续，在中国国内可自由销售并可自由出口到海外市场”、“对人体无害”、“适合消费”等内容；
（4）申办公司在落款处盖公章，不可以盖单证章（条形中英文章且中间带签字的）。
2、 申办所需资料：申请办理自由销售及时，请填写《申办表》和《委托书》，申办表和委托书的参考模板请联系我们索取，同时提供有近年检记录的营业执照副本复印件；
3、 佐证资料情形一：申办时提供由主管部门出具的产品生产许可证或卫生许可证或产品合格证的复印件，如果申请人不是生产商，还须提供申请人和生产商的购销合同，并提供生产商的营业执照复印件或扫描件。
4、 佐证资料情形二：对于不属于法定检验但又明显涉及人和动植物的健康、卫生状况时，如某些 食品、食品包装、食品添加剂和化妆品等，还须相关部门出具的佐证材料，如各地饲料工作办公室、 畜牧局或畜牧水产局针对饲料或饲料添加剂出具的相关材料；
5、 佐证资料情形三：涉及到法定检验的商品还须提供商检机构或相关机构出具的检验、健康 、卫生、兽医等；
6、 佐证资料情形四：对于药品、器械这类直接关系人身安全健康的商品，如果申请人提供的是企业自行出具的自由销售，则在时，一般要求申请人提供由归属地食品药品监督管理局核发给这类产品的出口销售书的复印件作为佐证材料。
注册的可以到国药局办理，未注册的，可以到中国贸促会或者行业协会办理。
分3种情况:
1.证书到期但是产品是在证书有效期内生产的根据国药局16号令依然属于有证产品.
2.进口产品证书为06年以前的,证书到期未获得新证的但产品已经获得受理通知书的(06年产品须在证书过期前获得的)不算违规.
3.如果不属于上述两种情况的话,那你就确实违规了,那你就根据实际情况客观的阐述一下,事情的前因后果.
对于已取得器械注册证的产品，其出口销售书的主要内容为：产品符合*共和国有关标准，已在中国注册，准许在中国市场销售，出口不受限制。
对于未取得器械产品注册证的产品，其出口销售书的主要内容为：产品未在中国注册，尚未进入中国市场，但出口不受限制。
器械出口销售书的有效期为2年。
器械指令*14条*2项明确指出，《以自身名义向市场投放器械的制造商，如果在欧盟成员国内没有注册的公司，则应任命在欧盟内具有权限的欧盟代理人》。 这意味着出口器械到欧盟国家进行流通和销售，就必须在欧盟境内代理人。与我公司合作的机构可以为客户提供欧盟代理人服务，以满足指令中的这项要求，协助企业*有效地获得认证。如果贵公司需要单的欧盟代理人服务，我们可以提供及时协助，包括欧代协议制作及后续的步骤。
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