买家须知：
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外贸单证-图片呈现
瑞安信所有外贸单证相关图片均为原单扫描，每份外贸单证均由部门正规出具。处于保护客户的商业隐私需要，部分外贸单证扫描件中的部分内容采取了技术。由此可能给您造成参考对照上的不便，敬请谅解。
外贸单证-填制规范
基于行业特性，所有申请的外贸单证中，所需要填写的内容须符合规定或规范，并由部门终审核通过之后，才予以核发。我们会就外贸单证填写方面提供细致入微的和建议，以求在规范的框架下，大化您的要求。
请无视规定、创意百出、不辨真伪的亲们绕行，我们可能无法完成您的重托~，
外贸单证-*时间
于工作日时间12:00前提供完整的外贸单证申领信息，并于一个小时内确认核对件无误，当天即可*。晚上19:00左右统一寄出当天*的外贸单证，第二天即可送达境内绝大多数城市。
少数高峰申请时段，为了解决部门申请材料堆积而导致*时间滞后问题，我们可能调整*公司抬头以进入排队位置。从而确保为您申请的相关外贸单证依然能够在时间*。
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外贸单证-递送条款
经由 瑞安信 申请的外贸单证统一采用顺丰速递，*当日寄出，可于次日将单证送达您的地址（境内绝大多数城市）。
所有产品价格不含税费及快递费，默认在线交易中快递费为0，且快递费由收货方结算。
快递费用一般情况下：广东省内：13元，省外：22元。更多价格详情，请致电顺丰速递查询。
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外贸单证-退货条款
我们在*前，提供图片形式的外贸单证供您核对，请务必仔细核对。 基于行业特性，一经*，无法退货。如需修改，请再次在线交易。原因有二：1.部门对于已出单证，不提供任何的修改渠道，只能重新申请；2.错误单证已是废纸一张，我方因该错误所付出的人力、物力、财力亦无法挽回。不能接受以上条款者，请另寻他处，感谢理解与合作~
器械指令*14条*2项明确指出，《以自身名义向市场投放器械的制造商，如果在欧盟成员国内没有注册的公司，则应任命在欧盟内具有权限的欧盟代理人》。 这意味着出口器械到欧盟国家进行流通和销售，就必须在欧盟境内代理人。与我公司合作的机构可以为客户提供欧盟代理人服务，以满足指令中的这项要求，协助企业*有效地获得认证。如果贵公司需要单的欧盟代理人服务，我们可以提供及时协助，包括欧代协议制作及后续的步骤。
GMDN Code (The Global Medical Device Nomenclature)
GMDN代码是国际协调制定用于识别器械的编码，只有GMDN会员才可以查看GMDN代码。GMDN代码的目的是为了通过统一的器械命名法，不仅可以让管理机关和从业人员更加便利地获得准确的器械信息，而且可以更加有效的对上市后的事后管理和事故进行。
现在很多国家的食品药品监督管理局强制要求使用GMDN代码，而且其使用频率和范围的趋势将不断扩大。
我公司建立的服务体系可以提供相关信息和服务。
国家注册服务
医疗器械指令*14条*1项中指出，《以自身名义向市场投放医疗器械时，该自然人或者法人应将其注册的地址和有关的器械内容通知行政当局》。这意味着出口医疗器械到欧盟国家进行流通和销售，不但需要欧盟代理人，还要将该器械在相应销售国进行注册。
如果需要我公司可以通过我们在欧盟境内的合作伙伴提供该项服务
1.发-票 2.报关单 3.价格单 4.营业执照 5.自由销售证书 6.提单 7.装箱单 8.船政协议书 9.产地证 10.授权书 11.邀请函 12.协议书等等。
贸促会CCPIT与：1.办理**认证经过3个部门：贸促会-外交部-2.认证比较多的有：土耳其**认证，菲律宾**认证，埃及**认证，哥伦比亚**认证，哥斯达黎加**认证，巴西**认证，智利**认证，阿根廷**认证，叙利亚**认证，阿联酋**认证，乌拉圭**认证，尼日利亚**认证，沙特**认证。。。。。。
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